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2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈商家直销 医药级
2025-04-07
产品详情
- Cas：314020-53-6
- 产品名称2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈商家直销 医药级
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- 简介
2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈供货商，2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈供应商，2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈商家直销，现货供应2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈，2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈全国供应报价，2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈批发报价
2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈在有机合成中可发生多种反应，以下以水解反应和还原反应为例，介绍其反应条件和机理：
一、水解反应
反应条件：2,6-二乙基-4-甲基苯丙二腈在酸性或碱性条件下均可进行水解反应。酸性条件下，常用硫酸、盐酸等强酸作为催化剂；碱性条件下，通常使用氢氧化钠、氢氧化钾等强碱的水溶液，反应一般需要加热回流，以加快反应速率。
反应机理：在酸性条件下，先是腈基中的氮原子被质子化，增强了碳氮双键的亲电性，然后水分子进攻碳原子，形成一个中间体。中间体经过一系列质子转移和脱水过程，并生成羧酸。在碱性条件下，氢氧根离子进攻腈基碳原子，形成一个负离子中间体，该中间体再与水反应，经过类似的过程生成羧酸盐， 通过酸化得到羧酸。
二、还原反应
反应条件：常用的还原剂有氢化铝锂（LiAlH?）、硼氢化钠（NaBH?）等。反应通常在无水有机溶剂中进行，如乙醚、四氢呋喃等，以避免还原剂与水发生反应。对于一些催化加氢反应，需要使用合适的催化剂，如钯碳（Pd/C）、铂（Pt）等，并在一定的压力和温度下进行。
反应机理：以氢化铝锂还原为例，氢化铝锂中的氢负离子作为亲核试剂进攻腈基碳原子，形成一个碳负离子中间体，然后中间体从溶剂或其他质子源中获取一个质子，生成亚胺中间体。亚胺中间体再进一步被还原，并生成胺。催化加氢反应则是氢气在催化剂表面吸附并解离成氢原子，然后氢原子与腈基发生加成反应，逐步将腈基还原为胺基。
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