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2-氯-3-氰基吡啶（CAS 6602-54-6）是含氯代吡啶环与氰基的双官能团杂环中间体，核心适用范围集中在医药合成、农药研发、精细化工中间体及实验室研发，其氯原子的高亲核取代活性与氰基的衍生化能力，使其成为构建多种生物活性分子与功能材料的关键砌块，以下按领域详细阐述。
一、医药工业（核心应用领域）
作为高价值医药中间体，其氯原子与氰基的可控转化是合成复杂药物分子的核心路径，主要应用包括：
药物合成
核心用于去甲肾上腺素/特异性5-羟色胺能抗0抑0郁药米氮平的制备：通过2-氯-3-氰基吡啶与1 - 甲基-3-苯基哌嗪发生亲核取代反应，生成关键中间体1-(3-氰基吡啶基 - 2)-2-苯基-4-甲基哌嗪，经催化还原、硼氢化钠还原等步骤制得米氮平，该路线工艺成熟、收率稳定，是 米氮平生产的主流技术。
抗HIV药物合成
用于非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平的合成，通过氯原子的胺化、氰基的还原等衍生化反应，构建药物分子中的吡啶环骨架，奈韦拉平常用于HIV-1感染的母婴阻断与成人 ，是抗艾0滋药物的重要品种。
其他医药中间体
经氰基水解生成2-氯烟酸，进一步衍生为抗0炎 、 等活性化合物；与环状胺（如哌嗪）反应制备含吡啶环的中0枢0神0经药物中间体，或通过硫醇盐取代生成巯基衍生物，用于 剂合成。
二、农药工业（规模化应用领域）
依托吡啶环的生物活性与官能团的高转化性，广泛用于高效低毒农药的合成，重点方向如下：
磺酰脲类除草剂合成
2-氯-3-氰基吡啶与胺类反应生成2-氨基-3-氰基吡啶衍生物，是合成烟嘧磺隆等主流除草剂的关键步骤，烟嘧磺隆对玉米田禾本科杂草高效、对作物安全，市场需求量大。
吡啶羧酸类农药中间体
氰基经碱性水解生成2-氯烟酸，是合成杀虫剂、杀菌剂的核心原料，例如 2 - 氯烟酸衍生的吡啶甲酰胺类杀菌剂，具有广谱 活性，且环境相容性好。
饲料添加剂中间体
衍生为含吡啶环的营养强化剂，用于提高畜禽饲料中蛋白质利用率，增强营养吸收，适配绿色养殖对高效添加剂的需求。
三、精细化工与新材料领域
利用其杂环结构的稳定性与官能团的反应多样性，拓展至染料、光电材料等领域：
染料与荧光材料
与酚钠发生亲核取代生成芳氧基吡啶衍生物，作为分散染料、荧光增白剂的前体，用于纺织、塑料的染色与改性，产品具有色牢度高、荧光量子产率好等特点。
有机光电材料
吡啶环与氰基的强极性组合，使其衍生化产物可用于有机发光二极管（OLED）、有机场效应晶体管（OFET）的功能层材料，提升器件的电子传输效率。
高分子材料改性
作为共聚单体，通过氰基的加成反应引入吡啶环侧链，改善聚合物的耐候性、粘接性，用于高性能工程塑料、涂料的合成。
四、实验室研发与有机合成
合成砌块与反应模型
因氯原子的高亲核活性、氰基的多路径衍生化，成为有机化学实验室中研究芳香亲核取代（SNAr）、氰基转化反应的常用模型化合物，用于反应机理验证与工艺优化。
定制化中间体开发
用于新药发现、农药分子筛选的小批量合成，通过官能团修饰快速构建吡啶环衍生物库，助力活性分子的高通量筛选。
五、应用特性与前景
应用优势
双官能团协同效应：氯原子的高反应活性与氰基的多衍生路径，可实现 “一步多官能团转化”，缩短合成路线、降低成本。
结构适配性强：吡啶环是药物、农药中常见的活性骨架，2-氯-3-氰基吡啶的结构可无缝嵌入目标分子，提升生物活性。
工艺兼容性好：易溶于乙酸乙酯、甲醇等常用有机溶剂，适配有机溶剂相合成工艺，便于工业化放大。
发展前景
随着绿色化学对高效中间体的需求增长，其在医药创新、低毒农药开发、功能材料合成中的应用将持续拓展；同时，催化技术（如钯碳、微波催化）的进步将进一步提升反应效率与选择性，降低生产能耗与三废排放，推动其在高端精细化工领域的价值提升。
六、适用边界与注意事项
适用工艺条件
适合常温至120℃的有机溶剂相反应（如乙酸乙酯、丙酮、二氯甲烷），强碱性条件下易发生氯原子水解，需控制反应pH与温度以避免副反应。
安全与合规
属于刺激性化学品，操作时需防护；用于医药/农药生产时，需符合ICH Q7、GMP等规范，控制杂质（如重金属、残留溶剂）以满足终端产品质量要求。
2-氯-3-氰基吡啶的适用范围以医药中间体、农药中间体为核心，延伸至精细化工与实验室研发，其双官能团的可控转化能力使其成为连接基础化工与高端制造的关键纽带，随着医药创新与绿色农药的发展，其市场需求与应用场景将进一步扩大。